Mərkəzi Neftçilər Xəstəxanasının kardiocərrahiyyə şöbəsində istifadə üçün nəzərdə tutulmuş tibbi avadanlıq və alətlərin satın alınması. 318398 İNNOVASİYA VƏ TƏCHİZAT MƏRKƏZİ PUBLİK HÜQUQİ ŞƏXSİ Esatinalma az enru DAXİL OL Əsas Müsabiqə elanları Satınalma planları Bağlanmış müqavilələr Bildirişlər Haqqımızda Portalın tarixçəsi Portalın əsasnaməsi Qanunvericilik Qanunlar Fərman və Sərəncamlar Nazirlər Kabinetinin Qərar və Sərəncamları Dövlət qeydiyyatına alınmış digər normativ hüquqi aktlar Məlumat mərkəzi Maarifləndirmə Xəbərlər İnfoqrafika Hesabat Tez-tez verilən suallar Təlimatlar Etibarsız təchizatçılar Əlaqə Əlaqə Müraciətlər az enru DAXİL OL Əsas Müsabiqə elanları Satınalma planları Bağlanmış müqavilələr Bildirişlər Haqqımızda Portalın tarixçəsi Portalın əsasnaməsi Qanunvericilik Qanunlar Fərman və Sərəncamlar Nazirlər Kabinetinin Qərar və Sərəncamları Dövlət qeydiyyatına alınmış digər normativ hüquqi aktlar Məlumat mərkəzi Maarifləndirmə Xəbərlər İnfoqrafika Hesabat Tez-tez verilən suallar Təlimatlar Etibarsız təchizatçılar Əlaqə Əlaqə Müraciətlər ŞRİFTİN ÖLÇÜSÜ ŞRİFTİN NÖVÜ San-SerifSerif ŞƏKİLLƏRİN TƏSVİRİ Ana səhifə Müsabiqə elanları Açıq tender (e-tender) Mərkəzi Neftçilər Xəstəxanasının kardiocərrahiyyə şöbəsində istifadə üçün nəzərdə tutulmuş tibbi avadanlıq və alətlərin satın alınması. Mərkəzi Neftçilər Xəstəxanasının kardiocərrahiyyə şöbəsində istifadə üçün nəzərdə tutulmuş tibbi avadanlıq və alətlərin satın alınması. Cari-09.10.2024 10:07 Düzəliş-17.09.2024 17:56 Ümumi məlumat Satınalan təşkilatın adı: İNNOVASİYA VƏ TƏCHİZAT MƏRKƏZİ PUBLİK HÜQUQİ ŞƏXSİ Satınalan təşkilatın VÖEN-i: 1300242201 Satınalan təşkilatın ünvanı: Bakı şəhər Hacı-həsən ŞTQ, Xocasən qəsəbəsi Ev 3 Musabiqənin adı: Mərkəzi Neftçilər Xəstəxanasının kardiocərrahiyyə şöbəsində istifadə üçün nəzərdə tutulmuş tibbi avadanlıq və alətlərin satın alınması. Müsabiqənin nömrəsi: 97253 Təsnifat kodu: 41115800 Klinik və diaqnostik analizatorlar və aksesuarlar və təchizatlar …41115800 Klinik və diaqnostik analizatorlar və aksesuarlar və təchizatlar 41116200 Xəstə baxım məntəqəsi sınaq ləvazimatları və avadanlıqları 41131500 Avtomatlaşdırılmış və yarı avtomatlaşdırılmış hematoloji cihazlar 42181700 Elektrokardioqrafiya ekq bölmələri və əlaqədar məhsullar 42181900 Kəskin qayğı monitorinq bölmələri və əlaqəli məhsullar 42191800 Xəstə çarpayıları və aksesuarları 42192600 Dərmanların paylanması və ölçü cihazları və ləvazimatları 42201700 Tibbi ultrasəs və doppler və eko görüntüləmə məhsulları 42203400 Damar görüntüləmə və müdaxilə kardiologiya və ürək kateterizasiyası laboratoriya məhsulları 42203500 Kardiostimulyatorlar və əlaqəli məhsullar 42221500 İntravenöz və arterial kanüllər, kateterlər və aksesuarlar 42271600 Ağciyər funksiyası testi və müalicə məhsulları 42272000 İntubasiya təchizatı 42272200 Müsbət mexaniki təzyiqli ventilyatorlar və aksesuarlar 42293100 Cərrahi retraktorlar və əlaqəli məhsullar 42294700 Açıq ürək perfuziyası avadanlığı, monitorlar, aksesuarlar və əlaqəli məhsullar 42295200 Cərrahi güc avadanlığı və aksesuarları və əlaqədar məhsullar 42296300 Endoskoplar Ehtimal olunan qiymət: 2.609.689,01 AZN Müsabiqənin dərc edilmə tarixi və vaxtı: 09.10.2024 10:07 Təkliflərin son təqdim olunma tarixi və vaxtı: 22.10.2024 18:00 Zərflərin açılış tarixi və vaxtı: 22.10.2024 18:00 № Başlıq Açıqlama Miqdar Miqdar Ölçü vahidi Kod 1 PORTATIV SUNI TƏNƏFFÜS APPARATI PORTATIV SUNI TƏNƏFFÜS APPARATI a. Portativ ventilyatoru Mərkəzi Monitorinq Sisteminə qoşula bilməli və bununla xəstə məlumatlarını öncədən xəstəxana sisteminə ötürərək ön hazırlığən baş verməsini gerçəkləşdirə bilməlidir. b. Maksimum 4,5 kq-lıq yüngül(tək əllə daşına bilən) dizayna sahib olmalı və quraşdırılmış yüksək performanslı turbin yolda istifadə üçün yararlı olmalıdır və akkumulyator və oksigenin idarə edilməsi funksiyaları ilə təchiz edilməlidir c. Cihaz ümumi CO2 monitorinqi ilə yanaşı invaziv, qeyri-invaziv və O2 terapiyasını dəstəkləyə bilməlidir. d. Minimum 7 düymlük HD kapasitiv sensor ekrana sahib olmalıdır. e. Cihaz vertolyot və təcili yardım maşınları kimi nəqliyyat vasitələri üçün müxtəlif standartlara cavab verə və müxtəlif nəqliyyat növlərini dəstəkləyə bilməlidir. f. IP34 toza və suya davamlı olmalıdır. g. Böyüklər, pediatrik və körpələr üçün invaziv, qeyri-invaziv və O2 terapiya ventilyasiyasını dəstəkləməlidir. h. Təcili ventilyasiya CPRV rejiminə sahib olmalı və bununla bir düymə daha təhlükəsiz reanimasiya prosesini optimallaşdırmaq üçün əvvəlcədən konfiqurasiya edilə bilən CPR ventilyasiya parametrlərinə tez daxil ola bilməlidir. i. *V-A/C *P-A/C *V-SIMV *P-SIMV *DuoLevel Ventilation *CPAP *PSV *VS *APRV *PRVC *PRVC-SIMV *AMV *CPRV *NIV *O2 Therapy suni tənəffüs modları olmalıdır j. Böyüklər, pediatrik və neonatal xəstələr üçün istifadə edilə bilməlidir. k. Batareya ilə ən azı 6 saat işləyə bilməlidir. a. Portativ ventilyatoru Mərkəzi Monitorinq Sisteminə qoşula bilməli və bununla xəstə məlumatlarını öncədən xəstəxana sisteminə ötürərək ön hazırlığən baş verməsini gerçəkləşdirə bilməlidir. b. Maksimum 4,5 kq-lıq yüngül(tək əllə daşına bilən) dizayna sahib olmalı və quraşdırılmış yüksək performanslı turbin yolda istifadə üçün yararlı olmalıdır və akkumulyator və oksigenin idarə edilməsi funksiyaları ilə təchiz edilməlidir c. Cihaz ümumi CO2 monitorinqi ilə yanaşı invaziv, qeyri-invaziv və O2 terapiyasını dəstəkləyə bilməlidir. d. Minimum 7 düymlük HD kapasitiv sensor ekrana sahib olmalıdır. e. Cihaz vertolyot və təcili yardım maşınları kimi nəqliyyat vasitələri üçün müxtəlif standartlara cavab verə və müxtəlif nəqliyyat növlərini dəstəkləyə bilməlidir. f. IP34 toza və suya davamlı olmalıdır. g. Böyüklər, pediatrik və körpələr üçün invaziv, qeyri-invaziv və O2 terapiya ventilyasiyasını dəstəkləməlidir. h. Təcili ventilyasiya CPRV rejiminə sahib olmalı və bununla bir düymə daha təhlükəsiz reanimasiya prosesini optimallaşdırmaq üçün əvvəlcədən konfiqurasiya edilə bilən CPR ventilyasiya parametrlərinə tez daxil ola bilməlidir. i. *V-A/C *P-A/C *V-SIMV *P-SIMV *DuoLevel Ventilation *CPAP *PSV *VS *APRV *PRVC *PRVC-SIMV *AMV *CPRV *NIV *O2 Therapy suni tənəffüs modları olmalıdır j. Böyüklər, pediatrik və neonatal xəstələr üçün istifadə edilə bilməlidir. k. Batareya ilə ən azı 6 saat işləyə bilməlidir. a. Portativ ventilyatoru Mərkəzi Monitorinq Sisteminə qoşula bilməli və bununla xəstə məlumatlarını öncədən xəstəxana sisteminə ötürərək ön hazırlığən baş verməsini gerçəkləşdirə bilməlidir. b. Maksimum 4,5 kq-lıq yüngül(tək əllə daşına bilən) dizayna sahib olmalı və quraşdırılmış yüksək performanslı turbin yolda istifadə üçün yararlı olmalıdır və akkumulyator və oksigenin idarə edilməsi funksiyaları ilə təchiz edilməlidir c. Cihaz ümumi CO2 monitorinqi ilə yanaşı invaziv, qeyri-invaziv və O2 terapiyasını dəstəkləyə bilməlidir. d. Minimum 7 düymlük HD kapasitiv sensor ekrana sahib olmalıdır. e. Cihaz vertolyot və təcili yardım maşınları kimi nəqliyyat vasitələri üçün müxtəlif standartlara cavab verə və müxtəlif nəqliyyat növlərini dəstəkləyə bilməlidir. f. IP34 toza və suya davamlı olmalıdır. g. Böyüklər, pediatrik və körpələr üçün invaziv, qeyri-invaziv və O2 terapiya ventilyasiyasını dəstəkləməlidir. h. Təcili ventilyasiya CPRV rejiminə sahib olmalı və bununla bir düymə daha təhlükəsiz reanimasiya prosesini optimallaşdırmaq üçün əvvəlcədən konfiqurasiya edilə bilən CPR ventilyasiya parametrlərinə tez daxil ola bilməlidir. i. *V-A/C *P-A/C *V-SIMV *P-SIMV *DuoLevel Ventilation *CPAP *PSV *VS *APRV *PRVC *PRVC-SIMV *AMV *CPRV *NIV *O2 Therapy suni tənəffüs modları olmalıdır j. Böyüklər, pediatrik və neonatal xəstələr üçün istifadə edilə bilməlidir. k. Batareya ilə ən azı 6 saat işləyə bilməlidir. a. Portativ ventilyatoru Mərkəzi Monitorinq Sisteminə qoşula bilməli və bununla xəstə məlumatlarını öncədən xəstəxana sisteminə ötürərək ön hazırlığən baş verməsini gerçəkləşdirə bilməlidir. b. Maksimum 4,5 kq-lıq yüngül(tək əllə daşına bilən) dizayna sahib olmalı və quraşdırılmış yüksək performanslı turbin yolda istifadə üçün yararlı olmalıdır və akkumulyator və oksigenin idarə edilməsi funksiyaları ilə təchiz edilməlidir c. Cihaz ümumi CO2 monitorinqi ilə yanaşı invaziv, qeyri-invaziv və O2 terapiyasını dəstəkləyə bilməlidir. d. Minimum 7 düymlük HD kapasitiv sensor ekrana sahib olmalıdır. e. Cihaz vertolyot və təcili yardım maşınları kimi nəqliyyat vasitələri üçün müxtəlif standartlara cavab verə və müxtəlif nəqliyyat növlərini dəstəkləyə bilməlidir. f. IP34 toza və suya davamlı olmalıdır. g. Böyüklər, pediatrik və körpələr üçün invaziv, qeyri-invaziv və O2 terapiya ventilyasiyasını dəstəkləməlidir. h. Təcili ventilyasiya CPRV rejiminə sahib olmalı və bununla bir düymə daha təhlükəsiz reanimasiya prosesini optimallaşdırmaq üçün əvvəlcədən konfiqurasiya edilə bilən CPR ventilyasiya parametrlərinə tez daxil ola bilməlidir. i. *V-A/C *P-A/C *V-SIMV *P-SIMV *DuoLevel Ventilation *CPAP *PSV *VS *APRV *PRVC *PRVC-SIMV *AMV *CPRV *NIV *O2 Therapy suni tənəffüs modları olmalıdır j. Böyüklər, pediatrik və neonatal xəstələr üçün istifadə edilə bilməlidir. k. Batareya ilə ən azı 6 saat işləyə bilməlidir. 2 ədəd 2 ədəd ədəd ədəd 42272223 2 CPAP APARATI (PEDİATRİK VƏ YENİ DOĞULMUŞLAR ÜÇÜN) CPAP APARATI (PEDİATRİK VƏ YENİ DOĞULMUŞLAR ÜÇÜN) Cihazın elektrik tələbi 100-230V AC 65 Watt və universal gərginlik sisteminə malik olmalıdır. Cihazın çəkisi 1,5 kq-dan çox olmamalıdır. Cihazın səs səviyyəsi 30 desibeldən az olmalıdır. Cihazda müxtəlif dil seçimləri olmalıdır. Cpap rejimi:3-20 sm H2O (0,5 artım) olmalıdır. Cihaz parametrlərində təkmil menyu seçimi üçün açar kilidi olmalıdır. Cihazda müalicənin başlanğıcında xəstə-cihaz uyğunluğunu artıran Ramp sistemi olmalıdır. Eniş vaxtı 5 dəqiqəlik fasilələrlə 0-45 dəqiqə arasında tənzimlənə bilər. Cihazın təzyiqi tənzimlənən olmalıdır. Cihaz xəstənin tənəffüs səyini azaltmalı və xəstə nəfəs verərkən təzyiqi azaltmaqla müalicəyə uyğunluğu artırmalıdır. Bu parametr 3 səviyyədə edilməlidir. Cihaz ümumi iş vaxtını və cihazın xəstə ilə harmoniyada işlədiyi ümumi vaxtı göstərə bilməlidir. Aşağıdakı parametrlər terapiya boyu cihazın ekranında göstərilməlidir. -Cihazın iş rejimi -Maska təzyiqi -Qızdırıcının Parametri Cihaz arzuolunmaz hava sızmalarını aşkar edən avtomatik sızma kompensasiyası sisteminə malik olmalıdır və beləliklə, arzuolunmaz hava sızmalarını ekshalasiya kimi qəbul etməməlidir. Cihazda istifadəçi maskanı taxdıqdan və nəfəs aldıqdan sonra işləməyə başlayan və maska çıxarıldıqdan 30 saniyə sonra avtomatik olaraq sönən bir sistem olmalıdır. Cihazın qızdırıcı nəmləndirici qurğu ilə təchiz edilən hava həm qızdırılmalı, həm də nəmləndirilməlidir, beləliklə yuxarı tənəffüs yollarında quruluq və qıcıqlanmanın qarşısını almalıdır. Cihaz xəstə dövrəsində qırılma və ya sızma zamanı vizual həyəcan siqnalı verə bilməlidir. Cihaz xəstə məlumatlarını daxili yaddaşında saxlamalı və xüsusi proqram təminatı ilə USB kabel vasitəsilə kompüterə ötürə bilməlidir. .Aşağıdakı hissələr və aksesuarlar cihazla təmin edilməlidir. -10 xəstə qoşulma şlanqı -1 cihaza texniki qulluq və istifadəçi təlimatı -10 ədəd silikon burun maskası -1 elektrik bağlantısı kabeli -1 daşıma çantası -1 ehtiyat hava giriş filtri Cihazın elektrik tələbi 100-230V AC 65 Watt və universal gərginlik sisteminə malik olmalıdır. Cihazın çəkisi 1,5 kq-dan çox olmamalıdır. Cihazın səs səviyyəsi 30 desibeldən az olmalıdır. Cihazda müxtəlif dil seçimləri olmalıdır. Cpap rejimi:3-20 sm H2O (0,5 artım) olmalıdır. Cihaz parametrlərində təkmil menyu seçimi üçün açar kilidi olmalıdır. Cihazda müalicənin başlanğıcında xəstə-cihaz uyğunluğunu artıran Ramp sistemi olmalıdır. Eniş vaxtı 5 dəqiqəlik fasilələrlə 0-45 dəqiqə arasında tənzimlənə bilər. Cihazın təzyiqi tənzimlənən olmalıdır. Cihaz xəstənin tənəffüs səyini azaltmalı və xəstə nəfəs verərkən təzyiqi azaltmaqla müalicəyə uyğunluğu artırmalıdır. Bu parametr 3 səviyyədə edilməlidir. Cihaz ümumi iş vaxtını və cihazın xəstə ilə harmoniyada işlədiyi ümumi vaxtı göstərə bilməlidir. Aşağıdakı parametrlər terapiya boyu cihazın ekranında göstərilməlidir. -Cihazın iş rejimi -Maska təzyiqi -Qızdırıcının Parametri Cihaz arzuolunmaz hava sızmalarını aşkar edən avtomatik sızma kompensasiyası sisteminə malik olmalıdır və beləliklə, arzuolunmaz hava sızmalarını ekshalasiya kimi qəbul etməməlidir. Cihazda istifadəçi maskanı taxdıqdan və nəfəs aldıqdan sonra işləməyə başlayan və maska çıxarıldıqdan 30 saniyə sonra avtomatik olaraq sönən bir sistem olmalıdır. Cihazın qızdırıcı nəmləndirici qurğu ilə təchiz edilən hava həm qızdırılmalı, həm də nəmləndirilməlidir, beləliklə yuxarı tənəffüs yollarında quruluq və qıcıqlanmanın qarşısını almalıdır. Cihaz xəstə dövrəsində qırılma və ya sızma zamanı vizual həyəcan siqnalı verə bilməlidir. Cihaz xəstə məlumatlarını daxili yaddaşında saxlamalı və xüsusi proqram təminatı ilə USB kabel vasitəsilə kompüterə ötürə bilməlidir. .Aşağıdakı hissələr və aksesuarlar cihazla təmin edilməlidir. -10 xəstə qoşulma şlanqı -1 cihaza texniki qulluq və istifadəçi təlimatı -10 ədəd silikon burun maskası -1 elektrik bağlantısı kabeli -1 daşıma çantası -1 ehtiyat hava giriş filtri Cihazın elektrik tələbi 100-230V AC 65 Watt və universal gərginlik sisteminə malik olmalıdır. Cihazın çəkisi 1,5 kq-dan çox olmamalıdır. Cihazın səs səviyyəsi 30 desibeldən az olmalıdır. Cihazda müxtəlif dil seçimləri olmalıdır. Cpap rejimi:3-20 sm H2O (0,5 artım) olmalıdır. Cihaz parametrlərində təkmil menyu seçimi üçün açar kilidi olmalıdır. Cihazda müalicənin başlanğıcında xəstə-cihaz uyğunluğunu artıran Ramp sistemi olmalıdır. Eniş vaxtı 5 dəqiqəlik fasilələrlə 0-45 dəqiqə arasında tənzimlənə bilər. Cihazın təzyiqi tənzimlənən olmalıdır. Cihaz xəstənin tənəffüs səyini azaltmalı və xəstə nəfəs verərkən təzyiqi azaltmaqla müalicəyə uyğunluğu artırmalıdır. Bu parametr 3 səviyyədə edilməlidir. Cihaz ümumi iş vaxtını və cihazın xəstə ilə harmoniyada işlədiyi ümumi vaxtı göstərə bilməlidir. Aşağıdakı parametrlər terapiya boyu cihazın ekranında göstərilməlidir. -Cihazın iş rejimi -Maska təzyiqi -Qızdırıcının Parametri Cihaz arzuolunmaz hava sızmalarını aşkar edən avtomatik sızma kompensasiyası sisteminə malik olmalıdır və beləliklə, arzuolunmaz hava sızmalarını ekshalasiya kimi qəbul etməməlidir. Cihazda istifadəçi maskanı taxdıqdan və nəfəs aldıqdan sonra işləməyə başlayan və maska çıxarıldıqdan 30 saniyə sonra avtomatik olaraq sönən bir sistem olmalıdır. Cihazın qızdırıcı nəmləndirici qurğu ilə təchiz edilən hava həm qızdırılmalı, həm də nəmləndirilməlidir, beləliklə yuxarı tənəffüs yollarında quruluq və qıcıqlanmanın qarşısını almalıdır. Cihaz xəstə dövrəsində qırılma və ya sızma zamanı vizual həyəcan siqnalı verə bilməlidir. Cihaz xəstə məlumatlarını daxili yaddaşında saxlamalı və xüsusi proqram təminatı ilə USB kabel vasitəsilə kompüterə ötürə bilməlidir. .Aşağıdakı hissələr və aksesuarlar cihazla təmin edilməlidir. -10 xəstə qoşulma şlanqı -1 cihaza texniki qulluq və istifadəçi təlimatı -10 ədəd silikon burun maskası -1 elektrik bağlantısı kabeli -1 daşıma çantası -1 ehtiyat hava giriş filtri Cihazın elektrik tələbi 100-230V AC 65 Watt və universal gərginlik sisteminə malik olmalıdır. Cihazın çəkisi 1,5 kq-dan çox olmamalıdır. Cihazın səs səviyyəsi 30 desibeldən az olmalıdır. Cihazda müxtəlif dil seçimləri olmalıdır. Cpap rejimi:3-20 sm H2O (0,5 artım) olmalıdır. Cihaz parametrlərində təkmil menyu seçimi üçün açar kilidi olmalıdır. Cihazda müalicənin başlanğıcında xəstə-cihaz uyğunluğunu artıran Ramp sistemi olmalıdır. Eniş vaxtı 5 dəqiqəlik fasilələrlə 0-45 dəqiqə arasında tənzimlənə bilər. Cihazın təzyiqi tənzimlənən olmalıdır. Cihaz xəstənin tənəffüs səyini azaltmalı və xəstə nəfəs verərkən təzyiqi azaltmaqla müalicəyə uyğunluğu artırmalıdır. Bu parametr 3 səviyyədə edilməlidir. Cihaz ümumi iş vaxtını və cihazın xəstə ilə harmoniyada işlədiyi ümumi vaxtı göstərə bilməlidir. Aşağıdakı parametrlər terapiya boyu cihazın ekranında göstərilməlidir. -Cihazın iş rejimi -Maska təzyiqi -Qızdırıcının Parametri Cihaz arzuolunmaz hava sızmalarını aşkar edən avtomatik sızma kompensasiyası sisteminə malik olmalıdır və beləliklə, arzuolunmaz hava sızmalarını ekshalasiya kimi qəbul etməməlidir. Cihazda istifadəçi maskanı taxdıqdan və nəfəs aldıqdan sonra işləməyə başlayan və maska çıxarıldıqdan 30 saniyə sonra avtomatik olaraq sönən bir sistem olmalıdır. Cihazın qızdırıcı nəmləndirici qurğu ilə təchiz edilən hava həm qızdırılmalı, həm də nəmləndirilməlidir, beləliklə yuxarı tənəffüs yollarında quruluq və qıcıqlanmanın qarşısını almalıdır. Cihaz xəstə dövrəsində qırılma və ya sızma zamanı vizual həyəcan siqnalı verə bilməlidir. Cihaz xəstə məlumatlarını daxili yaddaşında saxlamalı və xüsusi proqram təminatı ilə USB kabel vasitəsilə kompüterə ötürə bilməlidir. .Aşağıdakı hissələr və aksesuarlar cihazla təmin edilməlidir. -10 xəstə qoşulma şlanqı -1 cihaza texniki qulluq və istifadəçi təlimatı -10 ədəd silikon burun maskası -1 elektrik bağlantısı kabeli -1 daşıma çantası -1 ehtiyat hava giriş filtri 4 ədəd 4 ədəd ədəd ədəd 42272231 3 PORTATİV MONİTOR PORTATİV MONİTOR a. Böyüklər, pediatrik və neonatal xəstələr üçün istifadə edilən kompakt xəstə monitoru olmalıdır. b. 10 düym və daha yüksək ayırdetməli sensorlu LED ekran, rəng görüntü keyfiyyəti minimum 1024*600, 8 dalğa formasına qədər ekrana sahib olmaldır. c. 3.5 kq-dan az çəkili və minimum 6 saat işləyə bilən batareya ilə təmin olunmalıdır. d. Standart olaraq EKQ, Resp, NIBP, SpO2, PR və Temp monitorinqi ve aksesuarları olmalıdır. e. ARR analizini dəstəkləyə bilməli və 24 aritmiya prosesini aşkarlayaraq göstərə bilməlidir f. ST və QT/QTc interval monitorinqini dəstəkləyə bilməlidir. g. Smart Lead-off aşkarlanması elektrod ayrıldıqda davamlı monitorinqi təmin etməlidir. h. Cihazla birlikdə səbətli və təklif olunan monitora orjinal uyğunluq təşkil edən daşıma arabası verilməlidir. a. Böyüklər, pediatrik və neonatal xəstələr üçün istifadə edilən kompakt xəstə monitoru olmalıdır. b. 10 düym və daha yüksək ayırdetməli sensorlu LED ekran, rəng görüntü keyfiyyəti minimum 1024*600, 8 dalğa formasına qədər ekrana sahib olmaldır. c. 3.5 kq-dan az çəkili və minimum 6 saat işləyə bilən batareya ilə təmin olunmalıdır. d. Standart olaraq EKQ, Resp, NIBP, SpO2, PR və Temp monitorinqi ve aksesuarları olmalıdır. e. ARR analizini dəstəkləyə bilməli və 24 aritmiya prosesini aşkarlayaraq göstərə bilməlidir f. ST və QT/QTc interval monitorinqini dəstəkləyə bilməlidir. g. Smart Lead-off aşkarlanması elektrod ayrıldıqda davamlı monitorinqi təmin etməlidir. h. Cihazla birlikdə səbətli və təklif olunan monitora orjinal uyğunluq təşkil edən daşıma arabası verilməlidir. a. Böyüklər, pediatrik və neonatal xəstələr üçün istifadə edilən kompakt xəstə monitoru olmalıdır. b. 10 düym və daha yüksək ayırdetməli sensorlu LED ekran, rəng görüntü keyfiyyəti minimum 1024*600, 8 dalğa formasına qədər ekrana sahib olmaldır. c. 3.5 kq-dan az çəkili və minimum 6 saat işləyə bilən batareya ilə təmin olunmalıdır. d. Standart olaraq EKQ, Resp, NIBP, SpO2, PR və Temp monitorinqi ve aksesuarları olmalıdır. e. ARR analizini dəstəkləyə bilməli və 24 aritmiya prosesini aşkarlayaraq göstərə bilməlidir f. ST və QT/QTc interval monitorinqini dəstəkləyə bilməlidir. g. Smart Lead-off aşkarlanması elektrod ayrıldıqda davamlı monitorinqi təmin etməlidir. h. Cihazla birlikdə səbətli və təklif olunan monitora orjinal uyğunluq təşkil edən daşıma arabası verilməlidir. a. Böyüklər, pediatrik və neonatal xəstələr üçün istifadə edilən kompakt xəstə monitoru olmalıdır. b. 10 düym və daha yüksək ayırdetməli sensorlu LED ekran, rəng görüntü keyfiyyəti minimum 1024*600, 8 dalğa formasına qədər ekrana sahib olmaldır. c. 3.5 kq-dan az çəkili və minimum 6 saat işləyə bilən batareya ilə təmin olunmalıdır. d. Standart olaraq EKQ, Resp, NIBP, SpO2, PR və Temp monitorinqi ve aksesuarları olmalıdır. e. ARR analizini dəstəkləyə bilməli və 24 aritmiya prosesini aşkarlayaraq göstərə bilməlidir f. ST və QT/QTc interval monitorinqini dəstəkləyə bilməlidir. g. Smart Lead-off aşkarlanması elektrod ayrıldıqda davamlı monitorinqi təmin etməlidir. h. Cihazla birlikdə səbətli və təklif olunan monitora orjinal uyğunluq təşkil edən daşıma arabası verilməlidir. 2 ədəd 2 ədəd ədəd ədəd 41116225 4 PEDİATRİK VƏ YENİ DOĞULMUŞLAR ÜÇÜN BRONXOSKOP PEDİATRİK VƏ YENİ DOĞULMUŞLAR ÜÇÜN BRONXOSKOP 1) Video prosessor ve soyuq işıq mənbəyi a. Video prosessor cihazı və soyuq işıq mənbəyi ayrı - ayrı sistem və ya tək sistem kimi verilməlidir. b. Cihazın ön panelində təkmilləşdirmə və ya struktur funksiyalardan birini dəstəkləyən menyu düymələri olmalıdır. c. Cihazın ön panelində 3 səviyyəli irisin seçim düyməsi və ya orta və pik düyməsi olmalıdır. d. Cihaz Qırmızı və Mavi rəngtonlarını ən azı +/- 4 səviyyədə tənzimləyə bilməlidir. g. Video prosessor, cihaz üçün xüsusi klaviatura və ya sensor ekran və video endoskoplarda ən azı 3 uzaqdan idarəetmə düyməsi, dondurulmuş şəkillər və s. əməliyyatlar müəyyən edilməlidir. h. Soyuq işıq mənbəyi ən azı 3 LED lampa ilə işıqlandırma təmin etməlidir. Cihazın lampa ömrü ən az 10.000 saat olmalıdır və ya cihazın əsas lampası ilə eyni xüsusiyyətlərdə və markada orijinal ehtiyat lampaları 10.000 saat tamamlanmalıdır. i. Soyuq işıq mənbəyi toxumadan çox uzaqlaşdıqda və ya yaxınlaşdıqda işığın intensivliyini avtomatik tənzimləmək (artırmaq və ya azaltmaq) qabiliyyətinə malik olmalıdır. j. Soyuq işıq mənbəyində işığın əl ilə tənzimlənməsi də mümkün olmalıdır. k. Sistemlə 1 ədəd portativ hava sızmasının yoxlayıcısı verilməlidir. 2) Video bronxoskop a. Videobronxoskop cihazı diaqnostik və terapevtik istifadə üçün uyğun olmalıdır. b. Video bronxoskopun sahə baxış bucağı ən azı 120 dərəcə olmalıdır. c. Video bronxoskopun sahə görmə dərinliyi 2-50 mm arasında olmalıdır. d. Videobronxoskopun sahə baxış istiqaməti ön görünüşlü olmalıdır. e. Video bronxoskopun daxiletmə borusunun xarici diametri 4,1 mm olmalıdır. f. Videobronxoskopun distal xarici diametri 4,1 mm olmalıdır. g. Videobronxoskopun işçi kanalının daxili diametri 2,0 mm olmalıdır. h. Video bronxoskopun faydalı iş uzunluğu 600 mm olmalıdır. i. Videobronxoskopun ucunun əyilmə qabiliyyəti 210 dərəcə yuxarı və 130 dərəcə aşağı olmalıdır. k. Video bronxoskop cihazının daxiletmə hissəsinin 120 dərəcə dönməsinə imkan verən fırlanma xüsusiyyəti olmalıdır. l. Bütün cihaz suya davamlı olmalıdır və dezinfeksiya mayesinə tam batırıla bilməlidir. m. Videobronxoskopun sorucu düyməsi köhnəldikdə dəyişdirilə bilən olmalıdır. n. Video bronxoskop Video Prosessor və qurğuda istifadə edilən Soyuq İşıq Mənbəsi ilə uyğun olmalıdır. 3) Tibbi monitor a. Monitor LED və ya LCD, tibbi tipli olmalıdır. b. Monitor ən azı 27 düym olmalıdır. c. Monitorun ekranı üzərindən menyu görülməsi mümkün olmalıdır. d. Monitorda DVI və/yaxud HDMI və/yaxud DVI-D girişi olmalıdır. 4) Endoskopiya cihazlarının quraşdırılması üçün xususi dayaq a. Bütün elektrik qoşulma kabelləri təklif olunan nəqliyyat arabasında bir bölmədə sabitlənə bilməlidir. b. Sistem bir əlaqə kabeli ilə şəhərin elektrik cərəyanına qoşula bilməlidir. c. Təklif olunan İşıq Mənbəsi Prosessoru və Monitoru daşıya bilməlidir. d. Ən azı iki skop daşıya bilməli və bunun üçün daşıyıcı vaqonda skop daşıyıcısı asılqan olmalıdır. 5) Raporlama üçün proqram təminatı və kompüteri verilməlidir 6) Sistemlə birlikdə təkli endoskop yuma-dezinfeksiya cihazı da verilməlidir 1) Video prosessor ve soyuq işıq mənbəyi a. Video prosessor cihazı və soyuq işıq mənbəyi ayrı - ayrı sistem və ya tək sistem kimi verilməlidir. b. Cihazın ön panelində təkmilləşdirmə və ya struktur funksiyalardan birini dəstəkləyən menyu düymələri olmalıdır. c. Cihazın ön panelində 3 səviyyəli irisin seçim düyməsi və ya orta və pik düyməsi olmalıdır. d. Cihaz Qırmızı və Mavi rəngtonlarını ən azı +/- 4 səviyyədə tənzimləyə bilməlidir. g. Video prosessor, cihaz üçün xüsusi klaviatura və ya sensor ekran və video endoskoplarda ən azı 3 uzaqdan idarəetmə düyməsi, dondurulmuş şəkillər və s. əməliyyatlar müəyyən edilməlidir. h. Soyuq işıq mənbəyi ən azı 3 LED lampa ilə işıqlandırma təmin etməlidir. Cihazın lampa ömrü ən az 10.000 saat olmalıdır və ya cihazın əsas lampası ilə eyni xüsusiyyətlərdə və markada orijinal ehtiyat lampaları 10.000 saat tamamlanmalıdır. i. Soyuq işıq mənbəyi toxumadan çox uzaqlaşdıqda və ya yaxınlaşdıqda işığın intensivliyini avtomatik tənzimləmək (artırmaq və ya azaltmaq) qabiliyyətinə malik olmalıdır. j. Soyuq işıq mənbəyində işığın əl ilə tənzimlənməsi də mümkün olmalıdır. k. Sistemlə 1 ədəd portativ hava sızmasının yoxlayıcısı verilməlidir. 2) Video bronxoskop a. Videobronxoskop cihazı diaqnostik və terapevtik istifadə üçün uyğun olmalıdır. b. Video bronxoskopun sahə baxış bucağı ən azı 120 dərəcə olmalıdır. c. Video bronxoskopun sahə görmə dərinliyi 2-50 mm arasında olmalıdır. d. Videobronxoskopun sahə baxış istiqaməti ön görünüşlü olmalıdır. e. Video bronxoskopun daxiletmə borusunun xarici diametri 4,1 mm olmalıdır. f. Videobronxoskopun distal xarici diametri 4,1 mm olmalıdır. g. Videobronxoskopun işçi kanalının daxili diametri 2,0 mm olmalıdır. h. Video bronxoskopun faydalı iş uzunluğu 600 mm olmalıdır. i. Videobronxoskopun ucunun əyilmə qabiliyyəti 210 dərəcə yuxarı və 130 dərəcə aşağı olmalıdır. k. Video bronxoskop cihazının daxiletmə hissəsinin 120 dərəcə dönməsinə imkan verən fırlanma xüsusiyyəti olmalıdır. l. Bütün cihaz suya davamlı olmalıdır və dezinfeksiya mayesinə tam batırıla bilməlidir. m. Videobronxoskopun sorucu düyməsi köhnəldikdə dəyişdirilə bilən olmalıdır. n. Video bronxoskop Video Prosessor və qurğuda istifadə edilən Soyuq İşıq Mənbəsi ilə uyğun olmalıdır. 3) Tibbi monitor a. Monitor LED və ya LCD, tibbi tipli olmalıdır. b. Monitor ən azı 27 düym olmalıdır. c. Monitorun ekranı üzərindən menyu görülməsi mümkün olmalıdır. d. Monitorda DVI və/yaxud HDMI və/yaxud DVI-D girişi olmalıdır. 4) Endoskopiya cihazlarının quraşdırılması üçün xususi dayaq a. Bütün elektrik qoşulma kabelləri təklif olunan nəqliyyat arabasında bir bölmədə sabitlənə bilməlidir. b. Sistem bir əlaqə kabeli ilə şəhərin elektrik cərəyanına qoşula bilməlidir. c. Təklif olunan İşıq Mənbəsi Prosessoru və Monitoru daşıya bilməlidir. d. Ən azı iki skop daşıya bilməli və bunun üçün daşıyıcı vaqonda skop daşıyıcısı asılqan olmalıdır. 5) Raporlama üçün proqram təminatı və kompüteri verilməlidir 6) Sistemlə birlikdə təkli endoskop yuma-dezinfeksiya cihazı da verilməlidir 1) Video prosessor ve soyuq işıq mənbəyi a. Video prosessor cihazı və soyuq işıq mənbəyi ayrı - ayrı sistem və ya tək sistem kimi verilməlidir. b. Cihazın ön panelində təkmilləşdirmə və ya struktur funksiyalardan birini dəstəkləyən menyu düymələri olmalıdır. c. Cihazın ön panelində 3 səviyyəli irisin seçim düyməsi və ya orta və pik düyməsi olmalıdır. d. Cihaz Qırmızı və Mavi rəngtonlarını ən azı +/- 4 səviyyədə tənzimləyə bilməlidir. g. Video prosessor, cihaz üçün xüsusi klaviatura və ya sensor ekran və video endoskoplarda ən azı 3 uzaqdan idarəetmə düyməsi, dondurulmuş şəkillər və s. əməliyyatlar müəyyən edilməlidir. h. Soyuq işıq mənbəyi ən azı 3 LED lampa ilə işıqlandırma təmin etməlidir. Cihazın lampa ömrü ən az 10.000 saat olmalıdır və ya cihazın əsas lampası ilə eyni xüsusiyyətlərdə və markada orijinal ehtiyat lampaları 10.000 saat tamamlanmalıdır. i. Soyuq işıq mənbəyi toxumadan çox uzaqlaşdıqda və ya yaxınlaşdıqda işığın intensivliyini avtomatik tənzimləmək (artırmaq və ya azaltmaq) qabiliyyətinə malik olmalıdır. j. Soyuq işıq mənbəyində işığın əl ilə tənzimlənməsi də mümkün olmalıdır. k. Sistemlə 1 ədəd portativ hava sızmasının yoxlayıcısı verilməlidir. 2) Video bronxoskop a. Videobronxoskop cihazı diaqnostik və terapevtik istifadə üçün uyğun olmalıdır. b. Video bronxoskopun sahə baxış bucağı ən azı 120 dərəcə olmalıdır. c. Video bronxoskopun sahə görmə dərinliyi 2-50 mm arasında olmalıdır. d. Videobronxoskopun sahə baxış istiqaməti ön görünüşlü olmalıdır. e. Video bronxoskopun daxiletmə borusunun xarici diametri 4,1 mm olmalıdır. f. Videobronxoskopun distal xarici diametri 4,1 mm olmalıdır. g. Videobronxoskopun işçi kanalının daxili diametri 2,0 mm olmalıdır. h. Video bronxoskopun faydalı iş uzunluğu 600 mm olmalıdır. i. Videobronxoskopun ucunun əyilmə qabiliyyəti 210 dərəcə yuxarı və 130 dərəcə aşağı olmalıdır. k. Video bronxoskop cihazının daxiletmə hissəsinin 120 dərəcə dönməsinə imkan verən fırlanma xüsusiyyəti olmalıdır. l. Bütün cihaz suya davamlı olmalıdır və dezinfeksiya mayesinə tam batırıla bilməlidir. m. Videobronxoskopun sorucu düyməsi köhnəldikdə dəyişdirilə bilən olmalıdır. n. Video bronxoskop Video Prosessor və qurğuda istifadə edilən Soyuq İşıq Mənbəsi ilə uyğun olmalıdır. 3) Tibbi monitor a. Monitor LED və ya LCD, tibbi tipli olmalıdır. b. Monitor ən azı 27 düym olmalıdır. c. Monitorun ekranı üzərindən menyu görülməsi mümkün olmalıdır. d. Monitorda DVI və/yaxud HDMI və/yaxud DVI-D girişi olmalıdır. 4) Endoskopiya cihazlarının quraşdırılması üçün xususi dayaq a. Bütün elektrik qoşulma kabelləri təklif olunan nəqliyyat arabasında bir bölmədə sabitlənə bilməlidir. b. Sistem bir əlaqə kabeli ilə şəhərin elektrik cərəyanına qoşula bilməlidir. c. Təklif olunan İşıq Mənbəsi Prosessoru və Monitoru daşıya bilməlidir. d. Ən azı iki skop daşıya bilməli və bunun üçün daşıyıcı vaqonda skop daşıyıcısı asılqan olmalıdır. 5) Raporlama üçün proqram təminatı və kompüteri verilməlidir 6) Sistemlə birlikdə təkli endoskop yuma-dezinfeksiya cihazı da verilməlidir 1) Video prosessor ve soyuq işıq mənbəyi a. Video prosessor cihazı və soyuq işıq mənbəyi ayrı - ayrı sistem və ya tək sistem kimi verilməlidir. b. Cihazın ön panelində təkmilləşdirmə və ya struktur funksiyalardan birini dəstəkləyən menyu düymələri olmalıdır. c. Cihazın ön panelində 3 səviyyəli irisin seçim düyməsi və ya orta və pik düyməsi olmalıdır. d. Cihaz Qırmızı və Mavi rəngtonlarını ən azı +/- 4 səviyyədə tənzimləyə bilməlidir. g. Video prosessor, cihaz üçün xüsusi klaviatura və ya sensor ekran və video endoskoplarda ən azı 3 uzaqdan idarəetmə düyməsi, dondurulmuş şəkillər və s. əməliyyatlar müəyyən edilməlidir. h. Soyuq işıq mənbəyi ən azı 3 LED lampa ilə işıqlandırma təmin etməlidir. Cihazın lampa ömrü ən az 10.000 saat olmalıdır və ya cihazın əsas lampası ilə eyni xüsusiyyətlərdə və markada orijinal ehtiyat lampaları 10.000 saat tamamlanmalıdır. i. Soyuq işıq mənbəyi toxumadan çox uzaqlaşdıqda və ya yaxınlaşdıqda işığın intensivliyini avtomatik tənzimləmək (artırmaq və ya azaltmaq) qabiliyyətinə malik olmalıdır. j. Soyuq işıq mənbəyində işığın əl ilə tənzimlənməsi də mümkün olmalıdır. k. Sistemlə 1 ədəd portativ hava sızmasının yoxlayıcısı verilməlidir. 2) Video bronxoskop a. Videobronxoskop cihazı diaqnostik və terapevtik istifadə üçün uyğun olmalıdır. b. Video bronxoskopun sahə baxış bucağı ən azı 120 dərəcə olmalıdır. c. Video bronxoskopun sahə görmə dərinliyi 2-50 mm arasında olmalıdır. d. Videobronxoskopun sahə baxış istiqaməti ön görünüşlü olmalıdır. e. Video bronxoskopun daxiletmə borusunun xarici diametri 4,1 mm olmalıdır. f. Videobronxoskopun distal xarici diametri 4,1 mm olmalıdır. g. Videobronxoskopun işçi kanalının daxili diametri 2,0 mm olmalıdır. h. Video bronxoskopun faydalı iş uzunluğu 600 mm olmalıdır. i. Videobronxoskopun ucunun əyilmə qabiliyyəti 210 dərəcə yuxarı və 130 dərəcə aşağı olmalıdır. k. Video bronxoskop cihazının daxiletmə hissəsinin 120 dərəcə dönməsinə imkan verən fırlanma xüsusiyyəti olmalıdır. l. Bütün cihaz suya davamlı olmalıdır və dezinfeksiya mayesinə tam batırıla bilməlidir. m. Videobronxoskopun sorucu düyməsi köhnəldikdə dəyişdirilə bilən olmalıdır. n. Video bronxoskop Video Prosessor və qurğuda istifadə edilən Soyuq İşıq Mənbəsi ilə uyğun olmalıdır. 3) Tibbi monitor a. Monitor LED və ya LCD, tibbi tipli olmalıdır. b. Monitor ən azı 27 düym olmalıdır. c. Monitorun ekranı üzərindən menyu görülməsi mümkün olmalıdır. d. Monitorda DVI və/yaxud HDMI və/yaxud DVI-D girişi olmalıdır. 4) Endoskopiya cihazlarının quraşdırılması üçün xususi dayaq a. Bütün elektrik qoşulma kabelləri təklif olunan nəqliyyat arabasında bir bölmədə sabitlənə bilməlidir. b. Sistem bir əlaqə kabeli ilə şəhərin elektrik cərəyanına qoşula bilməlidir. c. Təklif olunan İşıq Mənbəsi Prosessoru və Monitoru daşıya bilməlidir. d. Ən azı iki skop daşıya bilməli və bunun üçün daşıyıcı vaqonda skop daşıyıcısı asılqan olmalıdır. 5) Raporlama üçün proqram təminatı və kompüteri verilməlidir 6) Sistemlə birlikdə təkli endoskop yuma-dezinfeksiya cihazı da verilməlidir 1 ədəd 1 ədəd ədəd ədəd 42296305 5 KARDİOMONİTOR KARDİOMONİTOR a. Böyüklər, pediatrik və neonatal xəstələr üçün istifadə edilən kompakt xəstə monitoru olmalıdır. b. 10 düym və daha yüksək ayırdetməli sensorlu LED ekran, rəng görüntü keyfiyyəti minimum 1024*600, 8 dalğa formasına qədər ekrana sahib olmaldır. c. 3.5 kq-dan az çəkili və minimum 6 saat işləyə bilən batareya ilə təmin olunmalıdır. d. Standart olaraq EKQ, Resp, NIBP, SpO2, PR və Temp monitorinqi ve aksesuarları olmalıdır. e. ARR analizini dəstəkləyə bilməli və 24 aritmiya prosesini aşkarlayaraq göstərə bilməlidir f. ST və QT/QTc interval monitorinqini dəstəkləyə bilməlidir. g. Eyni istehsalçıya məxsus mərkəzləşmiş monitor sisteminə qoşula bilməlidir. h. Eyni istehsalçıya məxsus anesteziya cihazına qoşula bilməlidir. a. Böyüklər, pediatrik və neonatal xəstələr üçün istifadə edilən kompakt xəstə monitoru olmalıdır. b. 10 düym və daha yüksək ayırdetməli sensorlu LED ekran, rəng görüntü keyfiyyəti minimum 1024*600, 8 dalğa formasına qədər ekrana sahib olmaldır. c. 3.5 kq-dan az çəkili və minimum 6 saat işləyə bilən batareya ilə təmin olunmalıdır. d. Standart olaraq EKQ, Resp, NIBP, SpO2, PR və Temp monitorinqi ve aksesuarları olmalıdır. e. ARR analizini dəstəkləyə bilməli və 24 aritmiya prosesini aşkarlayaraq göstərə bilməlidir f. ST və QT/QTc interval monitorinqini dəstəkləyə bilməlidir. g. Eyni istehsalçıya məxsus mərkəzləşmiş monitor sisteminə qoşula bilməlidir. h. Eyni istehsalçıya məxsus anesteziya cihazına qoşula bilməlidir. a. Böyüklər, pediatrik və neonatal xəstələr üçün istifadə edilən kompakt xəstə monitoru olmalıdır. b. 10 düym və daha yüksək ayırdetməli sensorlu LED ekran, rəng görüntü keyfiyyəti minimum 1024*600, 8 dalğa formasına qədər ekrana sahib olmaldır. c. 3.5 kq-dan az çəkili və minimum 6 saat işləyə bilən batareya ilə təmin olunmalıdır. d. Standart olaraq EKQ, Resp, NIBP, SpO2, PR və Temp monitorinqi ve aksesuarları olmalıdır. e. ARR analizini dəstəkləyə bilməli və 24 aritmiya prosesini aşkarlayaraq göstərə bilməlidir f. ST və QT/QTc interval monitorinqini dəstəkləyə bilməlidir. g. Eyni istehsalçıya məxsus mərkəzləşmiş monitor sisteminə qoşula bilməlidir. h. Eyni istehsalçıya məxsus anesteziya cihazına qoşula bilməlidir. a. Böyüklər, pediatrik və neonatal xəstələr üçün istifadə edilən kompakt xəstə monitoru olmalıdır. b. 10 düym və daha yüksək ayırdetməli sensorlu LED ekran, rəng görüntü keyfiyyəti minimum 1024*600, 8 dalğa formasına qədər ekrana sahib olmaldır. c. 3.5 kq-dan az çəkili və minimum 6 saat işləyə bilən batareya ilə təmin olunmalıdır. d. Standart olaraq EKQ, Resp, NIBP, SpO2, PR və Temp monitorinqi ve aksesuarları olmalıdır. e. ARR analizini dəstəkləyə bilməli və 24 aritmiya prosesini aşkarlayaraq göstərə bilməlidir f. ST və QT/QTc interval monitorinqini dəstəkləyə bilməlidir. g. Eyni istehsalçıya məxsus mərkəzləşmiş monitor sisteminə qoşula bilməlidir. h. Eyni istehsalçıya məxsus anesteziya cihazına qoşula bilməlidir. 12 ədəd 12 ədəd ədəd ədəd 41116225 6 EXOKARDİOGRAFİYA CİHAZI EXOKARDİOGRAFİYA CİHAZI a. Cihazda B \\ M \\ PW Doppler \\ Color Doppler \\ Power Doppler \\ CW Doppler \\ Toxuma Doppleri olmalıdır. b. Komplektasiyada ölçüm paketleri tam olaraq daxil olmalıdır. c. Sistem monitoru yüksək rezolusyalı LCD və ya LED tiptə ən az 21 ölçülərində olmalıdır. d. Sistemde istifadə rahatlığı səbəbindən ən az 10 ölçülərində toxunmalı idarəetməli panel olmalıdır. e. Sistem eyni vaxtda iki fərqli bölgədən Doppler məlumatı almağa imkan verən funksiyaya malik olmalıdır. f. Sistemə istenildiyində cərrahiyyə hallarında istifadə olunmak üçün hidrogen peroksit sterilizasiyasına uyğun intraoperativ mikroconvex ötürücü, intraoperatif hockey stik və intraoperatif laparoskopi ötürücü bağlana bilməlidir. g. Sistemdə ən az 4 ədəd tam elektronik ötürücü eyni anda aktiv olaraq bağlana bilməli və ötürücülərin pinsiz və ya mikropinsiz teknologiyasi olmalıdır. i. 1 ədəd 1-5 MHz kardiyoloji ötürücü \\ 1 ədəd 2-12 MHz xətti ötürücü \\ 1 ədəd ağ\\qara video printer cihazla birgə vərilmelidir. a. Cihazda B \\ M \\ PW Doppler \\ Color Doppler \\ Power Doppler \\ CW Doppler \\ Toxuma Doppleri olmalıdır. b. Komplektasiyada ölçüm paketleri tam olaraq daxil olmalıdır. c. Sistem monitoru yüksək rezolusyalı LCD və ya LED tiptə ən az 21 ölçülərində olmalıdır. d. Sistemde istifadə rahatlığı səbəbindən ən az 10 ölçülərində toxunmalı idarəetməli panel olmalıdır. e. Sistem eyni vaxtda iki fərqli bölgədən Doppler məlumatı almağa imkan verən funksiyaya malik olmalıdır. f. Sistemə istenildiyində cərrahiyyə hallarında istifadə olunmak üçün hidrogen peroksit sterilizasiyasına uyğun intraoperativ mikroconvex ötürücü, intraoperatif hockey stik və intraoperatif laparoskopi ötürücü bağlana bilməlidir. g. Sistemdə ən az 4 ədəd tam elektronik ötürücü eyni anda aktiv olaraq bağlana bilməli və ötürücülərin pinsiz və ya mikropinsiz teknologiyasi olmalıdır. i. 1 ədəd 1-5 MHz kardiyoloji ötürücü \\ 1 ədəd 2-12 MHz xətti ötürücü \\ 1 ədəd ağ\\qara video printer cihazla birgə vərilmelidir. a. Cihazda B \\ M \\ PW Doppler \\ Color Doppler \\ Power Doppler \\ CW Doppler \\ Toxuma Doppleri olmalıdır. b. Komplektasiyada ölçüm paketleri tam olaraq daxil olmalıdır. c. Sistem monitoru yüksək rezolusyalı LCD və ya LED tiptə ən az 21 ölçülərində olmalıdır. d. Sistemde istifadə rahatlığı səbəbindən ən az 10 ölçülərində toxunmalı idarəetməli panel olmalıdır. e. Sistem eyni vaxtda iki fərqli bölgədən Doppler məlumatı almağa imkan verən funksiyaya malik olmalıdır. f. Sistemə istenildiyində cərrahiyyə hallarında istifadə olunmak üçün hidrogen peroksit sterilizasiyasına uyğun intraoperativ mikroconvex ötürücü, intraoperatif hockey stik və intraoperatif laparoskopi ötürücü bağlana bilməlidir. g. Sistemdə ən az 4 ədəd tam elektronik ötürücü eyni anda aktiv olaraq bağlana bilməli və ötürücülərin pinsiz və ya mikropinsiz teknologiyasi olmalıdır. i. 1 ədəd 1-5 MHz kardiyoloji ötürücü \\ 1 ədəd 2-12 MHz xətti ötürücü \\ 1 ədəd ağ\\qara video printer cihazla birgə vərilmelidir. a. Cihazda B \\ M \\ PW Doppler \\ Color Doppler \\ Power Doppler \\ CW Doppler \\ Toxuma Doppleri olmalıdır. b. Komplektasiyada ölçüm paketleri tam olaraq daxil olmalıdır. c. Sistem monitoru yüksək rezolusyalı LCD və ya LED tiptə ən az 21 ölçülərində olmalıdır. d. Sistemde istifadə rahatlığı səbəbindən ən az 10 ölçülərində toxunmalı idarəetməli panel olmalıdır. e. Sistem eyni vaxtda iki fərqli bölgədən Doppler məlumatı almağa imkan verən funksiyaya malik olmalıdır. f. Sistemə istenildiyində cərrahiyyə hallarında istifadə olunmak üçün hidrogen peroksit sterilizasiyasına uyğun intraoperativ mikroconvex ötürücü, intraoperatif hockey stik və intraoperatif laparoskopi ötürücü bağlana bilməlidir. g. Sistemdə ən az 4 ədəd tam elektronik ötürücü eyni anda aktiv olaraq bağlana bilməli və ötürücülərin pinsiz və ya mikropinsiz teknologiyasi olmalıdır. i. 1 ədəd 1-5 MHz kardiyoloji ötürücü \\ 1 ədəd 2-12 MHz xətti ötürücü \\ 1 ədəd ağ\\qara video printer cihazla birgə vərilmelidir. 1 ədəd 1 ədəd ədəd ədəd 42201712 Göstərilir 6 / 24 sətir Hamısına bax İştirak haqqı: 1000 AZN Təchizatçılar təklifləri təqdim etmək üçün istifadə haqqı və iştirak haqqı ödəməlidirlər. Təchizatçıların sayının üçdən az olmasına görə satınalmanın baş tutmadığı hallar istisna olmaqla, iştirak haqqı heç bir halda geri qaytarılmır. İstifadə haqqı: 25 AZN Təchizatçılar tərəfindən satınalmalarda əlaqəli sənədləri görmək üçün istifadə haqqı ödənilir. İstifadə haqqı bir satınalmada iştirak etmək və ya müddətli abunəlik seçmək ilə ödənilə bilər. Ödənilmiş istifadə haqqı heç bir halda geri qaytarılmır. Malgöndərənlərlə (podratçılarla) vasitəçi olmadan əlaqəni təmin edən, onlarla məlumat mübadiləsini aparan satınalan təşkilatın vəzifəli şəxsi (/ləri) Nicat Muradlı Nicat Muradlı Aparıcı məsləhətçi Aparıcı məsləhətçi nmuradli@itm.gov.az nmuradli@itm.gov.az +994 (012) 310 17 70 (daxili 3974) +994 (012) 310 17 70 (daxili 3974) Tələb olunan iddiaçıların sayı: 3 Təlimat Ehtimal olunan qiymət 30 000 manatadək olduqda kotirovka sorğusu metodu mikro və kiçik, 30 000 manatdan 100 000 manatadək olduqda mikro, kiçik və orta sahibkarlıq subyekti olan təchizatçılar arasında keçirilir və yalnız onların təklifləri qiymətləndirilir. Ehtimal olunan qiymətdən asılı olmayaraq açıq tender metodu ilə keçirilən satınalmalarda istənilən sahibkarlıq subyekti olan təchizatçı iştirak edə bilər. Elektron satınalma zamanı etender.gov.az - dövlət satınalmalarının vahid internet portalında (bundan sonra - Portal) bütün təchizatçılara təkliflərin təqdim olunması üçün bərabər şərait yaradılır. Təkliflərin təqdim edilməsi, açılması və qiymətləndirilməsi Dövlət satınalmaları haqqında Azərbaycan Respublikası Qanununa uyğun olaraq yalnız Portal vasitəsilə təşkil olunur. Keçirilən satınalma ilə bağlı sual və ya şikayət olduqda satınalan təşkilat ilə elektron satınalmanın iştirakçıları arasında danışıqlar yalnız Portal vasitəsilə aparılır. Portala daxil olma, təkliflərin təqdim edilməsi və bənzər digər əməliyyatlar yalnız elektron imza və ya ASAN imza vasitəsilə mümkündür. Dövlət satınalmalarına dair qanunvericilik və digər aidiyyəti normativ hüquqi aktlar ilə bağlı Portalın Qanunvericilik hissəsinə, Portalın fəaliyyəti və qanunvericiliklə bağlı yaranmış suallarla bağlı isə Portalının Tez-tez verilən suallar bölməsinə baxmağınız tövsiyə olunur. Hüquqlarını və qanunla qorunan maraqlarını müdafiə etmək məqsədilə təchizatçıların satınalan təşkilatın hərəkətlərindən (hərəkətsizliyindən) və qərarlarından inzibati qaydada nəzarət orqanına və ya məhkəməyə şikayət vermək hüququ vardır. Satınalmadan kənarlaşdırılmamış təchizatçılar satınalan təşkilata satınalmanın nəticələri ilə bağlı öz şikayətlərini gözləmə müddətində (aksept bildirişi göndərildiyi gündən sonrakı iş günü başlayır və 5 (beş) iş günü ərzində qüvvədə olur) verirlər. Kənarlaşdırılmış və ya satınalmada iştirak etməyən təchizatçılar satınalma müqaviləsi qüvvəyə minənə qədər öz hüquqlarının pozulduğunu bildiyi və ya bilməli olduğu gündən 15 (on beş) iş günü ərzində satınalan təşkilata şikayət verə bilərlər. Satınalan təşkilat gözləmə müddətində verilmiş şikayəti 5 (beş) iş günü ərzində araşdıraraq müvafiq qərar qəbul edir. Kənarlaşdırılmış və ya satınalmada iştirak etməyən təchizatçıların şikayətini 10 (on) iş günü ərzində araşdıraraq müvafiq qərar qəbul edir və həmin qərarı qəbul edildiyi gündən 1 (bir) iş günü ərzində şikayət edən təchizatçıya göndərir. Təchizatçılar (a) satınalma müqaviləsi qüvvəyə mindikdə, (b) satınalma komissiyası normativ hüquqi aktların tələblərini pozduqda, (c) təqdim olunan təkliflərin heç biri şərtlər toplusunun tələblərinə uyğun olmaması və satınalmanın keçirilməsi zamanı bütün təchizatçılar arasında həmin satınalma ilə bağlı hər hansı sövdələşmə (o cümlədən qiymətin qaldırılmasına yönələn sövdələşmə) olması səbəbindən satınalma ləğv edildikə öz hüquqlarının pozulduğunu bildiyi və ya bilməli olduğu gündən və ya (d) satınalan təşkilat müvafiq müddətdə qərar qəbul etmədikdə qərarı aldığı gündən və ya həmin qərarın verilməli olduğu gündən 15 (on beş) iş günü ərzində İqtisadiyyat Nazirliyi yanında Antiinhisar və İstehlak Bazarına Nəzarət Dövlət Xidmətinə AZ1000, Bakı şəhəri, Ü. Hacıbəyov küçəsi, 84 ünvanına məktub, office@competition.gov.az elektron poçt və ya Portaldan müraciət göndərməklə şikayət verə bilərlər. Dövlət Xidməti verilmiş şikayəti 20 (iyirmi) iş günü ərzində araşdıraraq müvafiq qərar qəbul edir. QEYD: Müsabiqədə iştirak, qiymətləndirilmə və digər bütün prosedurlar yalnız elektron qaydada PORTAL vasitəsilə aparılır. Portal vasitəsi ilə aparılan məlumat mübadiləsi qanunvericilik tələblərinə uyğun olaraq 3-cü tərəflərə açıqlanmır. Cari elektron açıq tender üzrə tenderin əsas şərtlər toplusunu 17.09.2024 17:59 tarixindən sonra əldə edə bilərsiniz Müsabiqədə iştirak et Satınalmada iştirak müddəti çərçivəsindən kənarlaşma mövcuddur Əsas Müsabiqə elanları Satınalma planları Bağlanmış müqavilələr Bildirişlər Haqqımızda Portalın tarixçəsi Portalın əsasnaməsi Qanunvericilik Qanunlar Fərman və Sərəncamlar Nazirlər Kabinetinin Qərar və Sərəncamları Dövlət qeydiyyatına alınmış digər normativ hüquqi aktlar Məlumat mərkəzi Maarifləndirmə Xəbərlər İnfoqrafika Hesabat Tez-tez verilən suallar Təlimatlar Etibarsız təchizatçılar Əlaqə Əlaqə Müraciətlər Bütün hüquqlar qorunur © 2024